"Si ce vaccin obtient une autorisation de mise sur le marché, la Belgique l'achètera", a indiqué la CIM dans un communiqué, rappelant que c'est la Commission européenne qui mène les négociations au nom des États membres pour les procédures d'achat de vaccins contre la covid-19, et soumet les contrats aux États membres.

En Belgique, le comité consultatif chargé de l'analyse des dossiers d'achat a déjà donné un avis positif pour le candidat vaccin de Pfizer et BioNTech. La Conférence interministérielle (CIM) a suivi mercredi ce conseil.

"Le contrat concerne l'achat de 200 millions de doses à distribuer en fonction de la taille de la population des États membres intéressés. Pour la Belgique, cela représenterait donc environ 5 millions de doses. Parce que la vaccination doit s'effectuer en deux doses, cet achat permettra de pouvoir vacciner 2,5 millions de personnes", ont précisé les ministres fédéraux, régionaux et communautaires chargés de la Santé.

L'ensemble du programme de vaccination COVID-19 sera cofinancé par l'autorité fédérale (80%) et les entités fédérées (20%), souligne le communiqué.

À la mi-août 2020, le comité consultatif a déjà rendu un avis positif pour le contrat relatif au vaccin candidat d'AstraZeneca et de l'université d'Oxford et, début novembre 2020, pour le vaccin candidat de Janssen (Johnson & Johnson).

Le comité consultatif a maintenant donné un avis positif pour le vaccin candidat de Pfizer et BioNTech.

Début octobre 2020, l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait commencé l'évaluation en cours (rolling review) de ce candidat vaccin.

Cette procédure consultative sur les achats est distincte de l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché d'un vaccin. Cela reste une compétence de l'EMA en coopération avec les autorités nationales compétentes. Si aucune autorisation de mise sur le marché n'est accordée par l'EMA pour le vaccin en question, le contrat sera dissous. Il n'existe actuellement aucun vaccin contre la Covid-19 autorisé par l'EMA, a rappelé la CIM santé.

Selon l'alliance Pfizer/BioNTech, le vaccin qu'elle a développé est efficace à 95% pour prévenir la Covid-19, selon des résultats complets de leur essai clinique à grande échelle.

C'est mieux que des résultats partiels publiés la semaine dernière et qui montraient "plus de 90%" d'efficacité, et cela conforte les prédictions des autorités américaines selon lesquelles au moins un vaccin pourra commencer à être injecté dans les bras des Américains avant la fin de l'année. "Si ce vaccin obtient une autorisation de mise sur le marché, la Belgique l'achètera", a indiqué la CIM dans un communiqué, rappelant que c'est la Commission européenne qui mène les négociations au nom des États membres pour les procédures d'achat de vaccins contre la covid-19, et soumet les contrats aux États membres.

"Si ce vaccin obtient une autorisation de mise sur le marché, la Belgique l'achètera", a indiqué la CIM dans un communiqué, rappelant que c'est la Commission européenne qui mène les négociations au nom des États membres pour les procédures d'achat de vaccins contre la covid-19, et soumet les contrats aux États membres. En Belgique, le comité consultatif chargé de l'analyse des dossiers d'achat a déjà donné un avis positif pour le candidat vaccin de Pfizer et BioNTech. La Conférence interministérielle (CIM) a suivi mercredi ce conseil. "Le contrat concerne l'achat de 200 millions de doses à distribuer en fonction de la taille de la population des États membres intéressés. Pour la Belgique, cela représenterait donc environ 5 millions de doses. Parce que la vaccination doit s'effectuer en deux doses, cet achat permettra de pouvoir vacciner 2,5 millions de personnes", ont précisé les ministres fédéraux, régionaux et communautaires chargés de la Santé. L'ensemble du programme de vaccination COVID-19 sera cofinancé par l'autorité fédérale (80%) et les entités fédérées (20%), souligne le communiqué. À la mi-août 2020, le comité consultatif a déjà rendu un avis positif pour le contrat relatif au vaccin candidat d'AstraZeneca et de l'université d'Oxford et, début novembre 2020, pour le vaccin candidat de Janssen (Johnson & Johnson). Le comité consultatif a maintenant donné un avis positif pour le vaccin candidat de Pfizer et BioNTech. Début octobre 2020, l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait commencé l'évaluation en cours (rolling review) de ce candidat vaccin. Cette procédure consultative sur les achats est distincte de l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché d'un vaccin. Cela reste une compétence de l'EMA en coopération avec les autorités nationales compétentes. Si aucune autorisation de mise sur le marché n'est accordée par l'EMA pour le vaccin en question, le contrat sera dissous. Il n'existe actuellement aucun vaccin contre la Covid-19 autorisé par l'EMA, a rappelé la CIM santé. Selon l'alliance Pfizer/BioNTech, le vaccin qu'elle a développé est efficace à 95% pour prévenir la Covid-19, selon des résultats complets de leur essai clinique à grande échelle. C'est mieux que des résultats partiels publiés la semaine dernière et qui montraient "plus de 90%" d'efficacité, et cela conforte les prédictions des autorités américaines selon lesquelles au moins un vaccin pourra commencer à être injecté dans les bras des Américains avant la fin de l'année. "Si ce vaccin obtient une autorisation de mise sur le marché, la Belgique l'achètera", a indiqué la CIM dans un communiqué, rappelant que c'est la Commission européenne qui mène les négociations au nom des États membres pour les procédures d'achat de vaccins contre la covid-19, et soumet les contrats aux États membres.