(Belga) Les ventes et prescriptions du Myolastan, médicament destiné au traitement de contractions musculaires aiguës et de ses générique seront suspendues dès le 1er septembre en Belgique, a annoncé mercredi l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS). C’est la molécule Tétrazépam, contenue dans ce médicament, qui est en cause.
« Il s’agit d’une suspension décidée par la Commission Européenne », a précisé Ann Eeckhout, porte-parole de l’AFMPS. Si le retrait du Myolastan sera déjà effectif en France dès le 8 juillet, « il est reporté en Belgique au 1er septembre pour laisser le temps aux professionnels et aux patients de s’adapter. » Des tests auront ainsi lieu concernant « la balance bénéfice-risque du Myolastan », a ajouté Ann Eeckhout. Si ces testes démontrent que cette balance est toujours positive, alors « cette suspension pourrait être » réévaluée. « Il ne s’agit donc pas d’une radiation du médicament. » Le Myolastan aurait provoqué en France des cas très graves d’infections cutanées, « comme le syndrome de Stevens-Johnson », expression sérieuse « d’un érythème multiforme. » En Belgique cependant, « aucune infection de ce type n’a été contractée », même s’il y a eu des cas d’urticaires ou réactions allergiques, mais dont il n’a pas été prouvé que l’origine était uniquement le Myolastan. » (Belga)