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L''Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué vendredi avoir donné son feu vert pour recommander également le vaccin de Moderna contre la Covid-19 pour les enfants de 12 à 17 ans. Actuellement, ce vaccin dénommé "Spikevax" est déjà autorisé pour les 18 ans et plus à travers l'Union européenne.

Les ministres de la Santé réunis mercredi matin ont suivi l'avis favorable du Conseil supérieur de la Santé pour l'ouverture de la vaccination anti-Covid aux 12 à 15 ans, sur base volontaire et moyennant une autorisation parentale, a-t-on appris auprès du cabinet de la ministre wallonne Christie Morreale.

Les lots actuellement bloqués de vaccin anti-covid de Johnson and Johnson (Janssen) ne seront pas délivrés et doivent être détruits, ressort-il vendredi d'un communiqué de l'Agence européenne des Médicaments (EMA). Cette dernière ne mentionne pas leur nombre, mais selon Noël Wathion, le n°2 de l'EMA interrogé par De Tijd, 17 millions de doses en Europe doivent être éliminées, dont 2,4 millions stockées à Beerse (province d'Anvers).

Le vaccin contre le Covid-19 d'AstraZeneca peut, dans certains cas, entraîner un syndrome de fuite capillaire, une affection très rare caractérisée par une fuite de liquide des vaisseaux sanguins, qui entraîne un gonflement des tissus et une baisse de la pression artérielle.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert pour vacciner les adolescents contre le Covid-19. Cela permettrait d'immuniser une plus grande proportion de la population et ainsi de mieux lutter contre la circulation du virus, soulignent les spécialistes, même si à titre individuel, le risque est faible dans cette tranche d'âge.

Selon le fabricant, le vaccin contre le coronavirus de Pfizer/BioNTech peut en réalité être conservé entre 2 et 8°C pendant un mois et non uniquement cinq jours, a déclaré le directeur médical Marc Kaptein de la branche néerlandaise de Pfizer vendredi dans l'émission de radio 1 op 1. Cette nouvelle signifie que les médecins généralistes pourraient désormais être en mesure de vacciner avec le sérum de Pfizer. L'Agence européenne des médicaments (EMA) doit néanmoins encore approuver la prolongation de la période de conservation à cette température.

Malgré quelques cas de thrombose, les avantages du vaccin AstraZeneca continuent de largement l'emporter sur les risques. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié une nouvelle étude qui permet de visualiser, par tranche d'âge, le risque de thrombose en rapport avec le nombre d'hospitalisations, d'admissions aux soins intensifs et de décès évités grâce au vaccin.

Il faudra attendre encore un peu avant que la Belgique n'arrête une position officielle quant à l'utilisation du vaccin Janssen (Johnson & Johnson) contre le coronavirus, dont les premières doses ont été livrées la semaine dernière, a-t-on appris mardi soir auprès des cabinets du ministre fédéral de la Santé publique Frank Vandenbroucke et de la ministre wallonne compétente Christie Morreale.

L'EMA, l'Agence européenne des médicaments, informera cet après-midi à partir de 17h00 les journalistes et citoyens de ses conclusions sur le vaccin Janssen (Johnson & Johnson) contre le coronavirus et les cas graves et inhabituels de thrombose apparus aux Etats-Unis.

Les près de 1.700 personnes qui devaient se voir injecter une dose du vaccin de Johnson & Johnson la semaine prochaine en Wallonie recevront un autre vaccin, annoncent jeudi la ministre wallonne de la Santé, Christie Morreale, et le délégué général Covid-19 pour la Wallonie, Yvon Englert.