Le comité de l'EMA chargé des médicaments à usage humain se réunit en effet lundi soir, indique l'instance. Il se penchera sur la sécurité et l'efficacité du vaccin Moderna, mais on ne sait pas s'il parviendra déjà à une conclusion ce lundi. Si ce n'est pas le cas, les scientifiques poursuivront leur examen mercredi. L'EMA est l'instance centrale dans l'autorisation de mise sur le marché européen de médicaments. La Commission européenne délivre les autorisations sur base de ses recommandations, après examen des résultats des essais exécutés par les firmes. Moderna avait été parmi les premières à soumettre à l'EMA une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle en UE, avec le duo Pfizer-BioNTech. La Commission européenne a précommandé 160 millions de doses (80 + 80 en option) du vaccin Moderna pour les Etats membres qui souhaitent l'acheter. La Belgique s'est engagée à en acheter 2 millions. (Belga)

Le comité de l'EMA chargé des médicaments à usage humain se réunit en effet lundi soir, indique l'instance. Il se penchera sur la sécurité et l'efficacité du vaccin Moderna, mais on ne sait pas s'il parviendra déjà à une conclusion ce lundi. Si ce n'est pas le cas, les scientifiques poursuivront leur examen mercredi. L'EMA est l'instance centrale dans l'autorisation de mise sur le marché européen de médicaments. La Commission européenne délivre les autorisations sur base de ses recommandations, après examen des résultats des essais exécutés par les firmes. Moderna avait été parmi les premières à soumettre à l'EMA une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle en UE, avec le duo Pfizer-BioNTech. La Commission européenne a précommandé 160 millions de doses (80 + 80 en option) du vaccin Moderna pour les Etats membres qui souhaitent l'acheter. La Belgique s'est engagée à en acheter 2 millions. (Belga)