"L'examen de la demande de Johnson & Johnson se déroule très bien, ça progresse et nous nous attendons à ce qu'il soit complété et qu'il y ait une décision dans les prochains jours. Je dirais d'ici environ les sept prochains jours", a dit Supriya Sharma, principale conseillère médicale du ministère, lors d'une conférence de presse. Le Canada a pré-commandé jusqu'à 38 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson, soit un nombre équivalant à la population totale du pays. Ce vaccin présente deux avantages importants en matière logistique: il ne s'administre qu'en une seule dose et peut être stocké à des températures de réfrigérateur. Les trois vaccins autorisés à ce jour au Canada sont ceux d'AstraZeneca, de Pfizer/BioNTech et de Moderna. Le vaccin de Johnson & Johnson a obtenu samedi aux Etats-Unis une autorisation d'utilisation en urgence pour les adultes de 18 ans et plus. Ses essais cliniques ont montré une efficacité de 72% contre la maladie aux Etats-Unis, et même de 85,9% contre les formes graves du Covid-19. L'Agence européenne des médicaments a annoncé de son côté qu'elle se réunirait le 11 mars pour décider de son déploiement au sein de l'Union européenne. (Belga)

"L'examen de la demande de Johnson & Johnson se déroule très bien, ça progresse et nous nous attendons à ce qu'il soit complété et qu'il y ait une décision dans les prochains jours. Je dirais d'ici environ les sept prochains jours", a dit Supriya Sharma, principale conseillère médicale du ministère, lors d'une conférence de presse. Le Canada a pré-commandé jusqu'à 38 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson, soit un nombre équivalant à la population totale du pays. Ce vaccin présente deux avantages importants en matière logistique: il ne s'administre qu'en une seule dose et peut être stocké à des températures de réfrigérateur. Les trois vaccins autorisés à ce jour au Canada sont ceux d'AstraZeneca, de Pfizer/BioNTech et de Moderna. Le vaccin de Johnson & Johnson a obtenu samedi aux Etats-Unis une autorisation d'utilisation en urgence pour les adultes de 18 ans et plus. Ses essais cliniques ont montré une efficacité de 72% contre la maladie aux Etats-Unis, et même de 85,9% contre les formes graves du Covid-19. L'Agence européenne des médicaments a annoncé de son côté qu'elle se réunirait le 11 mars pour décider de son déploiement au sein de l'Union européenne. (Belga)