Des chercheurs européens et australiens ont indiqué dimanche qu’ils avaient localisé quatre nouveaux gènes associés à la forme la plus répandue de migraine, soulignant ainsi son caractère héréditaire
Ces variantes génétiques ont été décelées au sein du génome de 4.800 personnes souffrant de migraine « sans aura » (sans signes neurologiques précurseurs: troubles visuels, par exemple), une forme qui représente les trois quarts des crises de migraine.
Mais ces variations génétiques étaient absentes dans le groupe témoin de 7.000 personnes indemnes de cette pathologie handicapante, selon les chercheurs.
Leur étude confirme par ailleurs l’existence de deux autres gènes de prédisposition sur un trio de gènes déjà identifiés dans un précédent travail. La migraine touche environ une femme sur six et un homme sur huit et représente une cause majeure d’absentéisme au travail. Les nouveaux gènes identifiés dans l’étude renforcent les arguments selon lesquels des dysfonctionnements de molécules, chargées de transmettre des signaux entre les cellules nerveuses dans le cerveau, contribuent à la survenue de migraines, selon les chercheurs. De plus, deux de ces gènes confortent l’hypothèse d’un rôle possible des vaisseaux et donc des perturbations du flux sanguin.
L’étude, publiée dans le journal spécialisé Nature Genetics, a été conduite par un consortium international dédié à la recherche sur la génétique de la migraine (International Headache Genetics Consortium).
Avec Belga
